Fundacion ADN Chile

¿Quiénes somos?

Fundación ADN Chile es una organización sin fines de lucro nace a raíz de la necesidad de representar a padres y cuidadores de pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne, Becker y otras distrofias musculares, debido a que en Chile no existían organizaciones que los agruparan en su amplia diversidad, sin enfoques específicos que restringieran la pertenencia a otros pacientes y sus cuidadores, permitiendo la comunicación y orientación sobre los aspectos de la patología, experiencias con distintos profesionales y especialistas, medicamentos, tratamientos y problemáticas asociadas a la Distrofia Muscular, no solo para el paciente, sino para sus cuidadores y entorno familiar.

¿Qué hacemos?

Participamos en la revisión y acompañamiento de la promoción de políticas públicas que favorezcan el acceso a la atención de salud de calidad y con cobertura adecuada para pacientes con enfermedades poco frecuentes, por medio de FENPOF Federación Chilena de Enfermedades Poco Frecuentes, junto con más asociaciones, en donde somos Directores Fundadores.

Ley Ricarte Soto

LEY RICARTE SOTO

Ley Ricarte Soto (LRS) es un sistema de protección financiera para medicamentos y tratamientos de alto costo. Esta cobertura es universal, es decir cualquier persona perteneciente a cualquier previsión de salud (Fonasa, ISAPRE, Dipreca o Capredena) puede acceder a este beneficio sin importar la condición económica del beneficiario. Actualmente la LRS contempla el financiamiento de 27 patologías. Para conocerlas en detalle, ingresa aquí.